荧光标记复合扩增检测4个STR基因座多态性     被引量：1

Study on the polymorphisms of four STR loci using fluorescence - labeled multiplex - PCR technique

中文题名：荧光标记复合扩增检测4个STR基因座多态性

作者：李英碧 吴谨 侯一平 张霁 廖淼 张林 陈国弟

第一作者：李英碧

机构：[1]四川大学华西基础医学与法医学院,四川,成都,610041

年份：2005

卷号：20

期号：4

起止页码：218-221

中文期刊名：中国法医学杂志

中文关键词：法医物证学;短串联电复;复合扩增;基因座;基因频率;

摘要：目的建立荧光标记复合扩增D1S2142,D13S1492,D14S306,D15S659基因座检测分型方法,并对成都汉族群体4个基因座的遗传多态性进行调查.方法用6-FAM标记D1S2142和D15S659引物,HEX、TMR分别标记D14S306和D13S1492引物,PCR复合扩增,310基因分析仪电泳自动收集电泳结果数据,GeneScan Analysis Software3.7NT软件计算扩增产物片段相对大小,Genotyper(R)3.7NT软件进行样本基因型分型,建立了荧光标记复合扩增检测4个STR基因座基因型的方法,对145名成都汉族无关个体样本进行分型.结果荧光标记复合扩增D1S2142,D13S1492,D14S306,D15S659基因座,每个STR基因座都获得了清晰的基因型分型结果.145份样本,4个STR基因座分别检出10,14,7,12个等位基因和22,54,21,39种基因型,其基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡.4个基因座在成都汉族群体的杂合度分别依次为0.7793,0.8345,0.7793和0.8345;多态信息含量分别依次为:0.7656,0.8730,0.7470和0.8312.累计非父排除率为0.9783,累计个人识别机率为0.9999 917.结论荧光标记复合扩增D1S2142,D13S1492,D14S306,D15S659基因座,可实现对每个基因座准确分型;成都汉族群体该4个基因座的遗传学数据,可为群体遗传学和法医学研究与应用提供基础资料.

分类号：D919.2[法医物证检验学]

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