中国汉族人群不明原因猝死与NOS1AP基因多态性的相关性     被引量：5

Correlation of NOS1AP Gene Polymorphisms with Sudden Unexpected Death in Chinese Han Population

中文题名：中国汉族人群不明原因猝死与NOS1AP基因多态性的相关性

作者：黄京璐 郝博 王小广 刘宏 李明 权力 盛立会 刘超 罗斌

第一作者：黄京璐

机构：[1]中山大学中山医学院法医学系,广东广州510080;[2]广州市公安局刑事科学技术研究所,广东广州510030;[3]司法部司法鉴定科学技术研究所上海市法医学重点实验室,上海200063;[4]深圳市公安局刑事科学技术研究所,广东深圳518000

年份：2014

卷号：30

期号：1

起止页码：27-30

中文期刊名：法医学杂志

中文关键词：法医遗传学;法医病理学;多态性;单核苷酸;不明原因猝死;NOS1AP基因;

摘要：目的研究日常活动中不明原因猝死（suddenunexpecteddeath，SUD）者NOSlAP基因的单核苷酸多态性。方法收集60例一般日常活动中SUD病例心血样本作为SUD组，另外随机抽取80例无关个体的外周血样本作为对照组，提取基因组DNA，用特异性引物对NOSlAP部分SNP位点（rsl0494366、rsl0918859、FSl2143842、rsl2742393、rs3751284、rs348624）进行PCR扩增和直接测序，计算等位基因频率和基因型频率．并分析各SNP位点在SUD组与对照组之间的差异性。结果NOSlAP第6外显子区域的rs3751284位点的等位基因频率和基因型频率在两组人群中的差异均有统计学意义（P〈0．05）。rs3751284位点的最小等位基因的频率在SUD组为0．325，在对照组为0．475。结论rs3751284位点可能是SUD的易感基因位点。

分类号：DF795.2[法医物证检验学]

收录：化学文摘（网络版）;CSCD:【CSCD2013_2014】；生物医学检索系统;文摘与引文数据库;中国科技核心期刊;普通刊;