甲卡西酮及其代谢物在大鼠体内的毒物代谢动力学    

Toxicokinetics of methcathinone and its metabolites in rats

中文题名：甲卡西酮及其代谢物在大鼠体内的毒物代谢动力学

作者：尉志文 陈佳晖 张潮 禹明筠 杨秀秀 王学志 孟宇珍 杨睿 王优美 徐鹏 贠克明

第一作者：尉志文

机构：[1]山西医科大学,山西晋中030600;[2]法庭毒物分析公安部重点实验室,山西晋中030600;[3]毒品监测管控与禁毒关键技术公安部重点实验室,北京100193;[4]公安部禁毒情报技术中心,北京100193

年份：2021

卷号：36

期号：4

起止页码：369-372

中文期刊名：中国法医学杂志

中文关键词：甲卡西酮;卡西酮;麻黄碱;伪麻黄碱;毒物代谢动力学;

摘要：目的研究甲卡西酮及其代谢物卡西酮、麻黄碱和伪麻黄碱的毒物代谢动力学特征。方法大鼠分别以甲卡西酮17.25mg/kg和34.5mg/kg经腹腔注射给药,给药后不同时间点经内眦静脉采血,血液中甲卡西酮及其代谢物卡西酮、麻黄碱和伪麻黄碱用HPLC-MS/MS定性、定量检测,DAS3.2.8药代动力学软件拟合动力学方程并计算毒物代谢动力学参数。结果甲卡西酮原体在大鼠血液中的代谢动力学过程符合一级吸收二室开放模型,达峰时间在给予剂量间无明显差异,剂量可以明显导致消除半衰期的延长。低剂量组代谢动力学方程为C=10515.971×e^(-0.024t)-10515.919×e^(-0.144t),高剂量组代谢动力学方程为C=12410.093×e^(-0.015t)-12409.465×e^(-0.169t)。甲卡西酮和卡西酮的检出时限为24h,麻黄碱和伪麻黄碱的检出时限均为2h。甲卡西酮和卡西酮在血液中的浓度比随注射时间的变化不受药物在体内的吸收过程影响,呈指数关系。结论本研究建立的甲卡西酮毒物代谢动力学方程和参数,代谢物的检出时限及与吸毒时间的变化规律可以为甲卡西酮吸毒鉴定的合理取样,原型和代谢物的检出,浓度关系推断吸毒时间以及法医学鉴定提供理论和实验依据。

分类号：DF795.1[法医基础科学]

收录：CSCD:【CSCD_E2021_2022】；医学文摘;日本科学技术振兴机构数据库;文摘与引文数据库;中国科技核心期刊;普通刊;